North American Production Sharing de México, S.A. de C.V.

QA Specialist | Pacífico

North American Production Sharing de México, S.A. de C.V.

Tijuana, Baja California

Hace 3 horas

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Giro

Maquiladora (Export.)

Actividad principal

Administración de maquiladoras.

Número de empleados

10000

Sitio Web corporativo

Datos de sucursal

*****@napsmexico.com

Vía Rápida Poniente 16955-58 Río Tijuana, 3ra. Etapa Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

Especialista de Control de Calidad (Laboratorio | GLP/GMP)

Buscamos un(a) Especialista de Control de Calidad con experiencia en Quality Control (QC), pruebas analíticas y operaciones de laboratorio reguladas, para brindar soporte técnico, coordinar actividades del laboratorio y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad y requisitos regulatorios.


Responsabilidades Principales

  • Supervisar las actividades diarias de dos Técnicos de Control de Calidad.
  • Brindar soporte técnico en procesos QC, métodos de prueba y mejores prácticas de laboratorio.
  • Participar en la implementación, validación y mejora continua de metodologías analíticas.
  • Desarrollar y actualizar SOPs y documentación de calidad.
  • Ejecutar pruebas de laboratorio, incluyendo análisis de muestras biológicas cuando sea requerido.
  • Realizar inspección, pruebas y liberación de materias primas, materiales en proceso y producto terminado.
  • Mantener registros y documentación conforme a los procedimientos establecidos.
  • Participar en auditorías, investigaciones de no conformidades y acciones correctivas.
  • Asegurar el cumplimiento de GLP, GMP y requisitos regulatorios aplicables.
  • Impulsar iniciativas de mejora continua en laboratorio y calidad.

Experiencia y requisitos

Educación

  • Licenciatura en Ciencias Biológicas, Química, Bioquímica o carrera afín.

Experiencia

  • Mínimo 3 años de experiencia en laboratorios de Control de Calidad (QC), Analytical Testing o entornos de laboratorio regulados.
  • Experiencia bajo lineamientos GLP y GMP.
  • Experiencia en industrias de Medical Devices, IVD, Healthcare, Biotecnología o Farmacéutica es altamente deseable.
  • Experiencia en manejo de muestras sanguíneas y pruebas relacionadas con glucosa o análisis biológicos.

Conocimientos y Habilidades

  • Conocimiento de sistemas de Quality Control, metodologías analíticas y operaciones de laboratorio.
  • Experiencia en inspección, liberación de materiales y documentación técnica.
  • Conocimiento de técnicas de muestreo, CAPA, control documental y análisis de causa raíz.
  • Excelentes habilidades de comunicación, organización y atención al detalle.
  • Manejo de Microsoft Office.

Idiomas

  • Inglés intermedio avanzado o superior.
  • Capacidad para participar en reuniones, presentar información técnica y colaborar con equipos internacionales.

Beneficios

  • Beneficios de acuerdo a la LFT

Número de vacantes 1

Área Calidad

Contrato Permanente

Modalidad Presencial

Turno Diurno

Jornada Tiempo Completo

Estudios Carrera con título profesional

Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado

Disponibilidad p. viajar No